Anvisa aprova dose maior do medicamento Wegovy para obesidade
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou, na última segunda-feira (4 de maio de 2026), a aprovação de uma nova posologia para o medicamento Wegovy, que contém semaglutida, desenvolvido pela farmacêutica Novo Nordisk. A nova dosagem de até 7,2 mg por semana é destinada ao tratamento de adultos com obesidade e deve ser utilizada em conjunto com uma dieta de baixa caloria e um programa de exercícios físicos.
Essa mudança representa uma opção excepcional de intensificação terapêutica, permitindo um maior controle do peso em pacientes que não obtiveram resultados satisfatórios com a dose padrão de 2,4 mg. A nova abordagem tem como foco aqueles com Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 30.
Indicações para a nova dosagem
A nova concentração de 7,2 mg só pode ser utilizada após o paciente ter completado um ciclo de, no mínimo, quatro semanas com a dose de 2,4 mg. A administração da nova dose equivale a três injeções consecutivas da dosagem padrão. Caso não haja melhora ou surjam efeitos adversos, é recomendável retornar à dosagem anterior.
É importante destacar que pessoas com IMC entre 27 e 30 não devem optar pela nova dosagem, uma vez que essa faixa não foi objeto de avaliações nos estudos clínicos.
Perfil de segurança e eventos adversos
De acordo com a Anvisa, o perfil de segurança do Wegovy continua consistente com os dados já conhecidos. Entretanto, foi observada uma elevação nos casos de disestesia, que se refere a alterações na sensibilidade da pele. Os pacientes devem estar cientes dessas possíveis reações e reportar qualquer sintoma ao seu médico.
Evidências científicas por trás da decisão
A aprovação da nova dosagem foi fundamentada em estudos robustos, nomeadamente os ensaios clínicos Step Up e Step Up T2D. Os resultados mostraram que um em cada três participantes apresentou perda de peso superior a 25%. A média de redução de peso foi de 21%, além de melhorias significativas na gordura visceral e na gordura hepática e renal. A diminuição média da circunferência abdominal atingiu 15,8 cm.
Novas alternativas em desenvolvimento
Além da versão injetável já aprovada, a Novo Nordisk também solicitou à Anvisa a autorização para comercializar uma forma em comprimidos do medicamento no Brasil. Essa inovação poderá oferecer mais opções para pacientes que buscam tratamento para obesidade, ampliando o acesso e a flexibilidade no tratamento.
Considerações finais sobre o Wegovy
A nova posologia do Wegovy pode ser um avanço significativo no tratamento da obesidade em adultos. No entanto, a orientação médica é essencial para garantir que os pacientes utilizem a medicação de maneira segura e eficaz. A Anvisa continuará acompanhando os dados de segurança e eficácia do medicamento, para assegurar que os benefícios superem os riscos para a população.
